パチスロ 出 玉 ランキング

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パチスロ 出 玉 ランキング（廃止）
ヤマトニハイチュウ Dicyema japonicum Furuya & Tsuneki, 1992の顕微鏡写真
分類
ドメイン : 真核生物 Eukaryota
界 : 動物界 Animalia
門 : パチスロ 出 玉 ランキング門 Mesozoa
学名
Mesozoa
van Beneden, 1876
下位分類

パチスロ 出 玉 ランキング（ちゅうせいどうぶつ、 Mesozoa ）とは、後生動物としての体組織や器官を完全には備えていない動物である。かつては、パチスロ 出 玉 ランキング門（ちゅうせいどうぶつもん、Phylum Mesozoa）として1つの門にまとめていた。かつては後生動物に含めることのできない所属不明の小型多細胞動物が無差別に入れられ、動物分類の屑籠（Wastebasket taxon）のようであったが、のちにそれらは除かれ、二胚動物（菱形動物）と直泳動物の2群が置かれるようになった [1] 。しかしこれらは互いに系統関係がないと考えられ、現在ではそれぞれ独立した動物門に置かれるのが普通であるが、現在でもパチスロ 出 玉 ランキングという語を用いてこの2群を指すこともある [2] [1] 。もしくは原生動物と後生動物の間の進化段階を示す単語として用いられる [2] [1] 。

学名 Mesozoaはギリシャ語の μέσος (mésos, 中間)とζῷον (zôion, 動物)に由来する [1] 。

研究史 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

パチスロ 出 玉 ランキング Mesozoaは、ニハイチュウ類を原生動物 Protozoaと後生動物 Metazoaとの中間に位置をする動物群として、1876年にベルギーのÉdouard van Benedenにより設立された [2] 。これは 1874年、エルンスト・ヘッケルがガストレア説を発表した後で、ニハイチュウは少ない細胞数と単純な体制であるため、これを後生動物の起源的動物だとイメージしたからだと考えられる [2] 。

1882年には、van Benedenは チョクエイチュウ（直泳虫）をこれに含め、ニハイチュウを菱形動物 order Rhombozoa、チョクエイチュウを直泳動物 order Orthonectidaとした [2] 。それに対し、Giard (1879)はチョクエイチュウを動物の進化上、嚢胚様の仮想動物 Gastraeadaと渦虫類との聞に置き、チョクエイチュウとニハイチュウは渦虫類などを含む蠕虫類 Vermesに属するとみなし、ニハイチュウなどの簡単な体制は寄生による特殊化によるもので、ニハイチュウなどは本来複雑な体制をもつ動物であったと考えた [2] 。

1888年、Hatschekはその構造が腔腸動物のプラヌラ幼生に似ていることから、腔腸動物に含め、この群の名を Planuloidea に変えた [3] 。多くの動物学者はこれを退化した ヒラムシとして扱い、扁形動物に含めた [3] 。

これ以降、多くの小型多細胞生物が無差別にパチスロ 出 玉 ランキングとして記載されることになる。1892年Johannes Frenzelによりサリネラ Salinella salve が、1903年Eugen Robert Neresheimerによりローマンネラ Lohmannella catenata がパチスロ 出 玉 ランキングとして記載された [2] 。その翌年1904年にNeresheimerは、Koeppenが1894年に発見したアメーボフリア Amoebophrya をパチスロ 出 玉 ランキング門に含めた [2] 。1906年、Dogielはハプロゾーンをパチスロ 出 玉 ランキング門に含め、その下にclass Catenata を設立した [2] 。しかし、寄生性渦鞭毛藻 Blastedinium との類似を指摘され、2年後の1908年、Neresheimerがハプロゾーンをパチスロ 出 玉 ランキング門から除いた [2] 。1910年、Olaw Schröderはブッデンブロッキア Buddenbrockia plumatellae をパチスロ 出 玉 ランキングの1 種として記載したが、当時淡水産のパチスロ 出 玉 ランキングとして注目された [2] 。その2年後、Schröderはブッデンプロッキアの体に4列の縦走筋がみられることを発見したため、この動物はパチスロ 出 玉 ランキングではなく、センチュウが寄生生活のために極度に退化したものと考えた（2002年にはミクソゾアの一種と考えられるようになる） [2] 。1940年、Hymanはローマンネラおよびアメーボフリアを寄生性渦鞭毛藻であるとした [2] 。

こうして、パチスロ 出 玉 ランキングはvan Beneden (1882)が定めた2群のみに戻った。Hochberg (1983)は、ニハイチュウやチョクエイチュウにみられるような体制を指すときにのみにパチスロ 出 玉 ランキングという用語を用いることを提案している [2] 。その後Kozloff (1990)は、あるステージのニハイチュウ類はチョクエイチュウ類のそれに表面的には似ているが、それ以外の点においては明確に異なっているため、これらを独立の門に置いた [4] 。また、パチスロ 出 玉 ランキングという語は本来原生動物と後生動物を繋ぐ進化段階を指す分類群として提唱されたものであるため、望ましくない [4] 。こういった経緯があり、パチスロ 出 玉 ランキングはもはや一つの門としては用いられないが、これまで通り俗語としてニハイチュウとチョクエイチュウの総称を指すのに用いられる [2] [4] 。

特徴 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

van Beneden (1876)はパチスロ 出 玉 ランキングの体について以下のように記述した [2] 。一部あるいは全細胞に 繊毛がみられる外胚葉と、1個または数個の細胞からなり生殖細胞を生じる内胚葉からなる [2] 。基底膜、間充織および体腔はみられない [2] 。生殖は無性生殖と有性生殖がみられる [2] 。

Hyman (1940)による定義では、パチスロ 出 玉 ランキングはライフサイクルの一部または全てをシンシチウムの体表層が1もしくは複数の生殖細胞を取り囲む、多細胞の内部寄生虫である [3] 。複雑な生活史をもち、無性生殖と有性生殖の世代を世代交代する [3] 。後生動物中の一群として置かれ、体細胞の表層と内部の生殖細胞からなる無腔胞胚 stereoblastulaの構造を持っている多細胞動物だとされる [3] 。

各動物群 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

ニハイチュウ類 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

コンボウニハイチュウ Dicyema clavatum の顕微鏡写真。

ニハイチュウ（二胚虫）類 Dicyemida は頭足類（タコおよびコウイカ類）の腎嚢に寄生（片利共生 [5] ）している。体の大きさは数 mmで [6] 、体を構成する細胞は 多細胞動物の中で最少級 [7] の蠕虫様の動物である。全世界の頭足類約25属から3科8属約140種の二胚動物が確認されている [6] 。現在は独立の門二胚動物門とされることが多い。

1839年、ドイツのAugust Krohn [8] はニハイチュウの存在を詳細に記録した [9] 。1849年、スイスのアルベルト・フォン・ケリカーは生活史に2種類の幼生があることから、これを Dicyema と名付けた [9] 。その後1876年、ベルギーの研究者 Édouard van Beneden [9] は、ディキエマ属 Dicyema を含む数属を新たな目 Dicyemides van Beneden,1876 に含め [9] 、パチスロ 出 玉 ランキングを設立し、その中に置いた。

ネマトジェンおよびロンボジェンと呼ばれるニハイチュウの成体は通常、1個の軸細胞と20個程度の体皮細胞からなる [7] 。筋肉組織、消化器など組織や器官と呼べる構造はなく [7] 、主要器官は生殖腺だけである。ただし、生殖形態に無性生殖と有性生殖がある [5] ため、生活環は複雑である。無性生殖の場合、無性生殖する成体（ネマトジェン）と蠕虫型幼生でサイクルを形成する [10] 。個体群密度が増えると、有性生殖を開始し、ロンボジェンと呼ばれる成体から滴虫型幼生が発生し、新宿主へ到達・感染する [10] [5] 。

チョクエイチュウ類 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

チョクエイチュウ Rhopalura giardi Metschnikoff,1879 のスケッチ。

チョクエイチュウ（直泳虫）類 Orthonectida は 扁形動物 渦虫類、紐形動物、環形動物 多毛類、 軟体動物 腹足類や 二枚貝類、棘皮動物 クモヒトデ類など、様々な海産無脊椎動物の組織や体腔中にみられる体長1 mm以下の寄生虫である [1] [11] 。現在は独立の門直泳動物門とされることが多い。

1868年、 Kefersteinによりヒラムシの仲間 Leptoplana tremellaris からはじめて観察され、1877年Giardにより直泳類 Orthonectida が創設された [2] 。

これまで直泳虫は世界各地から2科5属約25種が知られているが、日本からは田近により厚岸産の渦虫から1種 Ciliocincta akkeshiensis Tajika,1979 が記載されているのみである [11] [1] 。

直泳虫の多くは雌雄異体で性的二型がみられる [11] 。受精は雌の体内で起こり、 螺旋卵割を行う [11] 。体表部はクチクラで覆われ、その下部に一層の体皮細胞、体内には生殖細胞がみられる [2] [1] 。体皮細胞と生殖細胞の問には未分化な筋細胞の分化がみられ、筋繊維を含む収縮細胞が生殖細胞をとり囲んでいる [2] 。体皮細胞は大きさの異なる細胞からなるが、大きさの等しい細胞が横に規則的に配列するため、環を積み重ねたようにみえる [1] 。繊毛が前向きに生えている体の前端部の1～数環は前錐 (anterior cone)、繊毛を持たない後端部の1～数環は後錐 (posterior cone)と呼ばれる [1] 。

サリネラ [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

Frenzelによるサリネラのスケッチ。

サリネラ Salinella salva Frenzel,1892 は一層の体皮細胞が腸を取り囲む袋状の構造からなる2 mmほどの動物である [2] 。1属1種の単型である。

1892年Johannes Frenzelによりアルゼンチン、Cordova産の岩塩からつくった2%食塩水中に発見されたが、それ以来再発見されることなく、その存在が疑問視されている [2] 。体制が単一の細胞層からなるためvan Benedenの定めたパチスロ 出 玉 ランキングとは性質を異なるため別の門とすべきという意見があり、サリネラを一胚葉動物 Monoblastozoa Blackwelder,1963 [12] と呼ぶ研究者もいる [2] 。

現存する後生動物の体は簡単な体制のものでも基本的に内胚葉と外胚葉の2層の細胞層からなるが、Frenzelが記載したサリネラの体は一層の体皮細胞が腸を取り囲む袋状の構造からなる [2] 。背腹および前後の区別があり、背側の体皮細胞の外表面には剛毛がみられ、腹側の体皮細胞の外表面には繊毛が生える [2] 。腹部の前後端にはそれぞれ 口と肛門が開口し、口の周囲には長いひげ状の感覚剛毛が生え、肛門周囲には長い棘状の剛毛が生えている [2] 。体の内腔は腸に相当し、その内表面全体には繊毛がみられる [2] 。生殖はもっぱら縦分裂による無性生殖だが、しばしば2個体が接合しシストを形成するという [2] 。このシストのなかの一部の細胞が遊離し、それから個体が形成されると考えられている [2] 。サリネラは多細胞動物であるが、Frenzel (1892)の描いたスケッチや個体が接合するといった生殖方法から繊毛虫 下毛類のスティロニキアが連想される [2] 。

平板動物 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

センモウヒラムシ Trichoplax adhaerens 。

センモウヒラムシ Trichoplax adhaerens およびトレプトプラクス Treptoplax reptans はともに板状の多細胞動物で、それぞれ1種が記載されているが、 Tre. reptans は最初の発見から再発見されず、その存在が疑問視されている [2] 。センモウヒラムシ Tri. adhaerens は世界各地の暖海沿岸から報告があり、日本では白浜 [ 要曖昧さ回避 ]や沖縄で発見されているが、この種がコスモポリタンであるかは疑問である [2] 。現在は平板動物門に置かれる。

センモウヒラムシ Tri. adhaerens は1883年Franz Eilhard Schulzeによりオーストリア、グラーツの海水水槽中に発見され、トレプトプラクス Tre. reptans は1895年Francesco Saverio Monticelliによりナポリの臨海実験所の海水水槽中に発見された [2] [13] 。センモウヒラムシは以前ヒドロクラゲ Eleutheria krohni Krumbach, 1907 のプラヌラ幼生とされ、トレプトプラクスはヒドロクラゲ Eleutheria claparedei Hartlaub, 1889 のプラヌラ幼生とされた経緯がある [2] 。このような形態の類似や18SrDNAの塩基配列の比較から、2003年、キャバリエ＝スミスとChaoにより刺胞動物との類縁が推測されたが、同年EnderとSchierwater [14] によりセンモウヒラムシと刺胞動物についてミトコンドリア16SrRNA の二次構造が比較され、刺胞動物との関連は否定された [2] 。1971年、Grellによりこれらは平板動物門 Placozoa Grell,1971 とされ [2] 、現在もそう扱われる。長らく平板動物はセンモウヒラムシのみの1属1種とされてきたが、2017年 Hoilungia hongkongensis が [15] 、2019年 Polyplacotoma mediterranea [16] が記載された。

体には背腹の区別は認められるが、左右の区別は認められない [2] 。背側の上皮細胞には油滴を含む細胞がある [2] 。背側と腹側の上皮の間には筋繊維をもつ間充織細胞がみられる [2] 。Grell ＆Ruthmann (1991)によればこの間充織細胞は間充織細胞同士または背腹の上皮とシナプス結合様の接着様式で連絡し合い、（他の後生動物では神経細胞が担う）細胞間の情報伝達や（他の後生動物では筋細胞が担う）収縮の機能を兼ねた働きをもつ [2] 。

ハプロゾーン [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

ハプロゾーン Haplozoon Dogiel,1906 は多毛類の腸内にみられる大きさ0.1-0.2 mmの寄生虫である [2] 。これまで 北ヨーロッパや北アメリカ沿岸に生息する多毛類 Aricia norvegica 、 Travisia forbesi 、 Clymene lumbricalis および Axiothella rubricincta から9種が発見されている [2] 。現在では動物ではなくアルベオラータ 渦鞭毛虫門 Dinoflagellataに置かれる。

1906年、Dogielはハプロゾーンをパチスロ 出 玉 ランキング門に含め、class Catenataを設立した [2] 。しかし、群体性のグレガリナの1種とする見方もあったが、生活史にdinosporeが生じることなど寄生性渦鞭毛藻 Blastodinium との類似を指摘され、2年後の1908年、Neresheimerがハプロゾーンをパチスロ 出 玉 ランキング門から除いた [2] 。Saldarriaga et al. (2001)によるSSUrDNA の塩基配列の比較による研究結果からも渦鞭毛藻類の1種であることが示された [2] 。

ハプロゾーンの生活史には棘状の突起を出す細胞 trophocyteに連なる5-100個ほどの細胞からなる多細胞性のステージがみられる [2] 。ハプロゾーンは生活史のなかに群体生活に適応したステージをもつ寄生性渦鞭毛藻類である [2] ．

ローマンネラ [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

ローマンネラ Lohmannella Neresheimer,1903 はサイズチボヤ類の生殖腺にみられる寄生虫である [2] 。日本では、1913年谷津により三崎産のサイズチボヤ Fritillaria sp.から未記載種1種の報告があるのみ [2] 。現在では動物ではなくアルベオラータ 渦鞭毛虫門 Dinoflagellata に置かれる。

尾虫類の研究で知られるH．Lohmann が1896年にサイズチボヤの生殖腔に寄生虫を発見した [2] 。その後Neresheimer（1903; 1904）がサイズチボヤ Fritillaria pellucida とホソサイズチボヤ F．haplostoma からそれぞれ Lohmannella catenata と L. paradoxa の2種を記載した [2] 。Neresheimer (1903)はローマンネラをパチスロ 出 玉 ランキングとしたが、Hyman (1940)によると寄生性渦鞭毛藻類の1 種と考えられている [2] 。

体長は0.3-0.4 mmほどで、その体は3-6個のドーナツ状の細胞を積み重ねたチョロギような形をなす [2] 。体の前端の細胞には多数の枝状または指状の 仮足がみられる [2] 。成熟した個体では体の後端部から順に細胞が分離し宿主から離れる [2] 。

アメーボフリア [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

アメーボフリア Amoebophrya Koeppen,1894 は暖海性のプランクトン（フタヒゲムシ、ハダカオビムシ、夜光虫および放散虫） の体内に普通にみられる寄生虫である [2] 。現在では動物ではなくアルベオラータ 渦鞭毛虫門 Dinoflagellataに置かれる。

1894年、Koeppenが放散虫 Sticholonche から Amoebophrya sticholonchae をはじめて記載したが、この寄生虫はそれ以前からプランクトンの研究者の間で知られていた [2] 。1904年、Neresheimerはローマンネラとともにアメーボフリアをパチスロ 出 玉 ランキング門に含めたが、その後生活史にみられるいくつかのステージの研究から、Hyman (1940)ではアメーボブリアは寄生性 渦鞭毛藻類の1種とされた [2] 。Saldarriaga et al. (2001)により、18SrRNA やSSUrDNAの塩基配列の比較による系統解析からも渦鞭毛藻類の1種であることが示された [2] 。

アメーバのようにゆっくり体の形を変えることができることから名づけられた [2] 。生活史のなかで寄生生活を送るステージはtrophontで，宿主から離れると反転し自由生活を送る蠕虫様のステージ vermiformを形成する [2] 。このvermiform からdinosporeが形成され宿主の体内に侵入すると考えられている [2] 。

ブッデンブロッキア [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

ブッデンブロッキア Buddenbrockia plumatellae O. Schröder,1910 は淡水産コケムシの体内にみられる寄生虫である [2] 。ベルギー、ドイツ、トルコ、ブラジル、ブルガリア、日本およびイギリスで発見されている [2] 。うち日本からは1972年に織田秀美により 利根川（古利根）産のヒメテンコケムシ Lophopodella carteri ( Hyatt, 1866 )から B. plumatellae が報告されている [2] 。現在は刺胞動物門 ミクソゾア綱に置かれる [17] [18] 。

1850年デュモルティエとPierre-Joseph van Benedenによって淡水産コケムシ Plumatera fungosa の体腔中から報告されていたが、十分に記載されることはなかった [2] 。それから半世紀後の1904年にOlaw Schröderがドイツで採集し固定していた淡水産コケムシ2種 Plumatera repens および P. fungosa をvon Buddenbrockが休芽の研究のためにと譲り受けたところ、偶然von Buddenbrockはそのコケムシの体内に寄生虫を発見した [2] 。Schröderはその寄生虫に興味を抱き、一度von Buddenbrockに提供したコケムシの中から寄生虫の感染している群体を譲り受け詳細に調べ、1910年、パチスロ 出 玉 ランキングの1種として記載するに至った [2] [19] 。当時淡水産のパチスロ 出 玉 ランキングとして注目されたという [2] 。しかし1912年、Schröderはブッデンプロッキアの体に4列の縦走筋がみられることを発見し、パチスロ 出 玉 ランキングではなくセンチュウが寄生生活のために極度に退化したものと考えた [2] 。その後、ブッデンプロッキアと吸虫類との問に生殖腺の位置や初期発生のプロセスに類似点が見い出され、吸虫類との類縁が指摘された [2] 。2002年、Schröderが記載した幼生はミクソゾアに見られる極嚢胞子であることがOkamuraらにより明らかになり、ミクソゾアとの関連が示唆された [2] 。同年Monteiroらにより18SrRNAの塩基配列の比較からもこの動物はミクソゾアの一種であることが示された [2] [17] 。また、近年ではミクソゾアは刺胞動物に内包され、2007年には系統分析でブッデンブロッキアは刺胞動物であるという結果が出ている [18] 。

0.1 mmほどの寄生虫で、4列の縦走筋をもつ [2] 。

他の群との関係 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

他の動物と比較すると、扁形動物（プラナリアなど）や脊索動物（ホヤ、脊椎動物など）などのような三胚葉ではなく、二胚葉に見える。他に刺胞動物（クラゲ、サンゴなど）と有櫛動物（クシクラゲなど）が二胚葉だが、これらの生物が放射相称であるのに対し、パチスロ 出 玉 ランキングは左右対称的である。また、同様に器官の分化が見られない動物に海綿動物があるが、これは他の動物と比較するのが難しいほど独特である。

系統 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

パチスロ 出 玉 ランキングの系統的位置については、はっきりとした共通見解が得られていない。分子生物学的な系統解析では、パチスロ 出 玉 ランキングは三胚葉動物に属すると示唆する結果が得られている。この結果は扁形動物等の三胚葉動物が寄生生活によって特殊化したためとする説、原始的な三胚葉動物とする説に分かれている。いずれにせよ、パチスロ 出 玉 ランキングは多系統との考えが認められるようになっており、パチスロ 出 玉 ランキングはニハイチュウを含む二胚動物門 (Dicyemida) と直泳動物門 (Orthonectida) という2つに大別されるようになりつつある。

脚注 [ 福岡 アミューズメント カジノ ]

  1. ^ a b c d e f g h i 古屋 2000, pp.102-107 in 白川ら (2000)『無脊椎動物の多様性と系統（節足動物を除く）』
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx 古屋 2004b, pp.1-9
  3. ^ a b c d e Hyman 1940, p.32、233
  4. ^ a b c Kozloff 1990, pp.212-216
  5. ^ a b c 古屋 2010, pp.128-134
  6. ^ a b 古屋 2018, pp.60-61 in 日本動物学会(2018)『動物学の百科事典』
  7. ^ a b c 古屋 1996, pp.209-218
  8. ^ Krohn, August (1839). “Ueber das Vorkommen von Entozoëne und Krystallablagerungen in den schwammigen Venenanhangen einiger Cephalopoden”. Froriep's "Neue Notizen" 11: 213-216.
  9. ^ a b c d van Beneden 1876, pp.1160-1205
  10. ^ a b 越田・古屋・常木 2000, pp.20-24
  11. ^ a b c d 藤田 2010, pp.122-125
  12. ^ “Monoblastozoa - Oxford Reference”. 2019年12月4日閲覧。
  13. ^ Monticelli, Francesco Saverio (1893). “Treptoplax reptans n.g., n.sp.”. Atti della Reale Accademia dei Lincei, Serie Quinta, Rendiconti, Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali 5: 39–40. ISSN 0001-4435.
  14. ^ “Placozoa are not derived cnidarians: evidence from molecular morphology”. Mol. Biol. Evol. 20 (1): 130–4. (January 2003). doi:10.1093/molbev/msg018. PMID 12519915 . http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12519915 .
  15. ^ Eitel, Michael; Francis, Warren; Osigus, Hans-Jürgen; Krebs, Stefan; Vargas, Sergio; Blum, Helmut; Williams, Gray Argust; Schierwater, Bernd et al. (2017-10-13). “A taxogenomics approach uncovers a new genus in the phylum Placozoa” (英語). bioRxiv: 202119. doi:10.1101/202119 . https://www.biorxiv.org/content/early/2017/10/13/202119 .
  16. ^ Schierwater, Bernd; Kamm, Kai; Herzog, Rebecca; Rolfes, Sarah; Osigus, Hans-Jürgen (2019-03-04). “Polyplacotoma mediterranea is a new ramified placozoan species” (English). Current Biology 29 (5): R148–R149. doi:10.1016/j.cub.2019.01.068. ISSN 0960-9822. PMID 30836080 . https://www.cell.com/current-biology/abstract/S0960-9822(19)30097-1 .
  17. ^ a b Montiero, Ana Sara; Beth Okamura; Peter W. H. Holland (2002-06-01). “Orphan Worm Finds a Home: Buddenbrockia is a Myxozoan”. Molecular Biology and Evolution 19 (6): 968–971. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004155. PMID 12032254 . http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/content/full/19/6/968 2007年2月7日閲覧。.
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