ウェルウィッチア

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ウェルウィッチア
ウェルウィッチア（雌個体）
マドリード カジノ
界 : 植物界 Plantae
門 : 裸子植物門 Gymnospermae
綱 : グネツム綱 Gnetopsida
目 : グネツム目 Gnetales
科 : ウェルウィッチア科 Welwitschiaceae
Caruel
属 : ウェルウィッチア属 Welwitschia
Hook.f.
種 : ウェルウィッチア W. mirabilis
学名
Welwitschia mirabilis Hook.f.
シノニム
  • Tumboa bainesii Hook. f.
  • Welwitschia bainesii (Hook. f.) Carrière
  • Tumboa strobilifera Welw. ex Hook. f. [1]
和名
ウェルウィッチア、キソウテンガイ、サバクオモト
分布

ウェルウィッチア（学名： Welwitschia mirabilis ）は、グネツム綱に属する 裸子植物である。ウェルウィッチア科にマドリード カジノされ、この科の現生種は本種のみである。アフリカのアンゴラ及びナミビアのナミブ砂漠に分布する。1対のみの葉を伸ばし続ける特異な形態を持つ。寿命は非常に長い。

和名はサバクオモト（砂漠万年青）やキソウテンガイ（奇想天外）。ナマ語ではkharos またはkhurub 、アフリカーンス語ではtweeblaarkanniedood 、ダマラ語ではnyanka 、ヘレロ語ではonyanga などの名で呼ばれる。"生きている化石"とされることもある [2] [3] 。

マドリード カジノ [ 編集 ]

雌花。1863年のカーティス・ボタニカル・マガジンによる。

1859年 9月3日に、オーストリアの探検家フリードリヒ・ヴェルヴィッチュ（ウェルウィッチとも、1806年-1872年）によってアンゴラの 砂漠で発見された [4] 。ヴェルヴィッチュはこの記録をロンドン・リンネ学会のジョセフ・ダルトン・フッカーの元に持ち込んだ [5] 。これには簡単な記載文が添えられ、現地語に由来する"Tumboa"の属名を与えることが提案されていた。だが、その直後にイギリスの画家・探検家 トーマス・ベインズ （英語版） がナミビアで別個体を発見しており、保存状態の悪い標本とともに、"tumbo"は本種を特定した名称ではない（n'tumbo や otjitumboの形で「切り株」を意味する一般名詞 [4] ）という情報をもたらした。 このため、フッカーは属名をヴェルヴィッチュの名に由来するWelwitschia とすることを提案した。ヴェルヴィッチュはこれを受け入れ、記載のためにより保存状態のよい標本を提供した [6] 。

種小名は、ベインズの名前にちなんだ bainesii とされることもあるが、この名は1975年に Welwitschia mirabilis のシノニムとされた。mirabilis はラテン語で「驚異の」を意味する [4] [7] 。

本種には2亜種が認められている。アンゴラから得られた基亜種Welwitschia mirabilis mirabilis は雄花が赤褐色であるが、ナミビアから得られたWelwitschia mirabilis namibiana の雄花は灰緑色である [8] 。

本種のマドリード カジノ学的位置はマドリード カジノ体系の更新とともに断続的に変化しており、単型目のウェルウィッチア目に位置づけられることもあったが、現代のマドリード カジノではグネツム目に含められ、最初にフッカーが提案したマドリード カジノと比較的近いものとなっている [9] 。グネツム目はマツ目と近縁で [10] 、このグループと被子植物との間でのいくつかの類似性は、収斂進化によるものである [11] 。グネツム目を含む裸子植物の祖先は古生代の終わりに出現し、ペルム紀後期と中生代の植物相において優占的な要素となった [12] 。ウェルウィッチア科植物の化石は、白亜紀前期の南米から見つかっている [13] 。初期のウェルウィッチア科植物は現在より湿度の高い環境に生息しており、この頃には既に特異な形態的特徴を獲得していた。現在の狭く乾燥し、断片化した分布域は、第三紀から第四紀にかけての生息地の乾燥に起因するとされる [14] 。

分布 [ 編集 ]

ナミブ砂漠の北に広がるカオコランド (Kaokoveld) と呼ばれる地域の固有種である [15] 。北はアンゴラ南部のBentiaba Riverから、南はナミビアのクイセブ川まで見られ [16] 、海岸から内陸100km程度の場所まで自生する [17] 。この地域は極度に乾燥しているが、2-4月の雨季には斜面の下に100mm以下の雨が降る [15] 。霧からの水分や地下水に依存するため、これらの集まる季節的な川沿いに自生する傾向がある [18] [4] 。

形態 [ 編集 ]

茎は木質で分岐せず、高さは最大個体でも1.5mを超えないが、植物体の直径は8mにも達する [19] [17] 。茎そのものは塊状でその径は1m程まで [20] 。

茎の先端は盤状で大きく2裂し、それぞれに帯状の葉を1個ずつ持つ。この2枚の葉は、茎の末端の溝にある分裂組織から成長する。葉は2-4mに達すると、木部の捻れや風などの外的要因によって擦り切れて裂け始め [17] [21] 、一見何枚もあるように見える。葉先は次第に枯れていく [4] 。機能する葉を1対しか持たないことから、一時は、本種の形態は幼形進化によるものではないかと考えられた。だが、その解剖学的特徴は苗木のものとは全く異なり、実際には成長の初期に成長点を失うことによるものだと分かっている [22] 。

茎の中央部にはくぼみがあり、そこから細かい枝を出し、花序（胞子嚢穂）をつける [4] 。雌雄異株で、雌花序は雄花序より大きく、共に灰緑色や深紅色をしている [4] 。雌花は球果状（他の裸子植物と同様に松かさ状）で、長さ2-8cm程度 [4] 。雄花は1.5-4 cm、退化した胚珠1つと小胞子嚢柄6本を有す [4] 。

種子は径5-6mmで黒く、径2cmの薄い皮膜があって有翼 [20] 。

生態 [ 編集 ]

種子の発芽後、子葉は25–35 mmまで伸び、その後すぐに2枚の本葉が形成される。およそ4ヶ月で本葉は子葉の長さを超え、子葉の成長点は死ぬ。本葉は子葉と直角に位置し、生涯に渡って伸び続ける。本種がこれ以上の葉を形成することはなく、茎の分裂組織は本葉の形成後に枯死する [17] 。

乾燥に適応するために、葉の気孔から大気中の湿気を吸収し、長さ3-10mにも達する根によって地下水を吸い上げる [4] 。また、クチクラ層が厚く、 気孔が葉の両面で同数有り、高い蒸散能力を有しているが、葉を冷却するためと考えられている [4] 。この根は栽培下でも真っ直ぐに下に伸び、本葉が出る頃には30-50cmに達する [23] 。

根を詳しく調査したChris H Bornmanは、"構造はかなり単純で、先細りになった長い主根と、そこから分岐した太さの変化しない側根からなる。組織は繊細なスポンジ状である。"と書いている。彼はまた、根の深さは、地上の葉の端から端までの長さと概ね等しいとしている [17] 。

花粉は 風媒及び昆虫媒により送粉される [4] 。双翅目・半翅目などの昆虫を送粉者とし、 ホシカメムシ科の Odontopus sexpunctatus （ Probergrothius 属とすることもある [24] ）が主な送粉者と考えられてきた [25] 。しかし、O. sexpunctatus が本当に送粉に関っているのかどうか疑わしいとする観察結果もある [25] 。

ハチも送粉者となることもあり、いくらかの昆虫は球果が分泌する"蜜"に惹き寄せられている [25] 。種子は2枚の翼を持ち、風で散布される [4] 。

本種はCAM型光合成を行うと考えられている。だが、このタイプの光合成による本種の炭素固定量は非常に少なく、その理由は不明である [26] [27] 。

個体の寿命の計測は難しいが、1000年以上生きると考えられる。いくつかの個体は2000歳を超えている可能性もある [17] 。種子から発芽した個体が、再び種子をつけるまでに、25年ほどかかると考えられている [4] 。なお、栽培下では種子の発芽から4年で開花した例がある [20] 。

人との関わり [ 編集 ]

世界中の植物園で管理されており [4] 、キューガーデン [4] （イギリス）や京都府立植物園 [28] （日本）等でも栽培されている。

ナミビアの国章の一部にも用いられている。

保護 [ 編集 ]

ワシントン条約の附属書IIに掲載されている [29] 。

希少植物であることから、ナミビアでは厳重に管理されている [4] 。逆説的だが、アンゴラでは内戦で埋設された地雷が人間活動を遠ざけ、結果として本種はナミビアよりもよく保護されているかもしれない [30] 。ウェルウィッチアの成長・繁殖の速度は遅いが、広範囲に多くの個体が存在するため、現在ただちに絶滅の危機に瀕しているわけではない [30] 。しかし、雌花と種子への菌類感染が増加していることは脅威である。感染された種子の発芽能力は極端に落ちるため、ただでさえ低い繁殖力はさらに低いものとなり、将来的な危機をもたらしかねない [30] 。さらに加えて、車両による損傷、収集家による採集、シマウマ・サイ・家畜による過剰な食害などの脅威もある [30] 。

栽培 [ 編集 ]

種子は専門の業者から入手できる。オーソドックス種子であり、低温・低湿度下で長期間保存できる。野生下でも、種子の成熟には水分の少ない環境が適している [31] 。

外種皮を除去することで発芽が促進されるが、これは種子が長期の休眠を行わないことを示唆している [31] 。播種後の数週間は湿度を保つ必要があるが、水に浸かってはならない。播種前の種子でも、水に浸けると発芽が阻害される可能性がある [31] 。野生個体から採取された種子はアスペルギルス属（ Aspergillus niger var. phoenicis）の胞子に重度に汚染されていることが多く [32] 、発芽後すぐに根腐れを起こす可能性が高い。この菌は成長途中の雌花に侵入する。受粉滴の形成に伴って感染が急激に増加することから、これを通して胞子は内部の種子に侵入すると見られる [33] 。このため、野生下の種子は熟する前に発芽能力を失ってしまうこともある。植物園など栽培下の種子は汚染の度合いが少なく、根腐れの可能性も低い。殺菌剤のテブコナゾールは感染制御に有効であるかもしれない [33] 。

画像 [ 編集 ]

脚注 [ 編集 ]

  1. ^ Tropicos, Welwitschia mirabilis
  2. ^ Flowering Plants of Africa 57:2-8(2001)
  3. ^ A. Lewington & E. Parker (1999). Ancient Trees: Trees that Live for a Thousand Years. Collins & Brown Ltd.. ISBN 1-85585-704-9
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q コリン・マンヘイマー、ヘルタ・コルバーグ 「ウェルウィッチア科」『週刊 朝日百科 植物の世界 126 9/22 ウェルウイッチア ヒノキ』岩槻邦男ら監修、朝日新聞社、1996年、11;173-177頁
  5. ^ Frederick Welwitscii (1861). “Extract from a Letter, addressed to Sir William J. Hooker, on the Botany of Benguela, Mossamedes, &c, in Western Africa.”. The Proceedings of the Linnean Society. Botany. (London: the Linnean Society) V.: 182-187. May be downloaded from: https://ia600607.us.archive.org/33/items/mobot31753002653522/
  6. ^ Hooker, Joseph Dalton. On Welwitschia, a new genus of Gnetaceae. Transactions of the Linnean Society v.24 (1864) pp 1-46. May be downloaded from https://archive.org/details/mobot31753002433701
  7. ^ Alice Notten (2003年). “Welwitschia mirabilis”. PlantZAfrica. The South African National Biodiversity Institute. 2014年12月28日閲覧。
  8. ^ “The two subspecies of Welwitschia mirabilis”. Botanischer Garten und Botanisches Museum Berlin. 2014年12月28日閲覧。
  9. ^ Stevens, P. F. (2001 onwards). Angiosperm Phylogeny Website. Version 9, June 2008 http://www.mobot.org/MOBOT/research/APWeb/
  10. ^ Christenhusz, M.J.M., J.L. Reveal, A. Farjon, M.F. Gardner, R.R. Mill, and M.W. Chase (2011). A new classification and linear sequence of extant gymnosperms. Phytotaxa 19:55-70.
  11. ^ Chaw S-M., C.L. Parkinson, Y. Cheng, T.M. Vincent and J. D. Palmer (2000) Seed plant phylogeny inferred from all three plant genomes: Monophyly of extant gymnosperms and origin of Gnetales from conifers Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America 97:4086-4091
  12. ^ Wang, Z-Q. (2004) A new Permian Gnetalean cone fossil as evidence for supporting molecular phylogeny. Annals of Botany 94:281-288
  13. ^ Dilcher, D.L., M. E. Bernardes-de-Oliveira, D. Pons and T.A. Lott (2005) Welwitschiaceae from the Lower Cretaceous of northeastern Brazil. American Journal of Botany 92:1294-1310
  14. ^ Jacobson, K.M. and E. Lester (2003). A first assessment of genetic variation in Welwitschia mirabilis Hook. Journal of Heredity 94:212-217
  15. ^ a b van Wyk, A.E. and G.F. Smith (2001). Regions of Floristic Endemism in Southern Africa. Umdaus Press, Hatfield.
  16. ^ Kers, L.E. (1967). The distribution of Welwitschia mirabilis Hook. F. Svensk Botanisk Tidskrift 61:97-125
  17. ^ a b c d e f Bornman, Chris (1978). Welwitschia. Cape Town: Struik. ISBN 0-86977-097-7
  18. ^ Henchel, J.R. and M.K. Seely (2000). Long-term growth patterns of Welwitschia mirabilis, a long-lived plant of the Namib Desert (including a bibliography). Plant Ecology 150:7-26
  19. ^ Bornman, C.H., J.A. Elsworthy, V. Butler and C.E.J Botha (1972). Welwitschia mirabilis: Observations on general habit, seed, seedling, and leaf characteristics. Madoqua Series II 1:53-66.
  20. ^ a b c 『園芸植物大事典 1』(1994),p.272
  21. ^ “Welwitschia and Ephedra Remarkable Genera Of Gymnosperms”. Wayne's Word (2017年6月15日). 2020年3月28日閲覧。
  22. ^ P. Martens (1977). “Welwitschia mirabilis and Neoteny”. American Journal of Botany (Wiley) 64 (7): 916-920. doi:10.2307/2442386.
  23. ^ 『園芸植物大事典 1』(1994),p.273
  24. ^ I. A.D. Robertson (2004). . Journal of Insect Science 4 (14): 1- 44. doi:10.1673/031.004.1401 . 2020年3月28日閲覧。.
  25. ^ a b c Wolfgang Wetsching and Barbara Depisch (1999). . Phyton, Annales Rei Botanicae (Verlag Horn (Austria) und Prof. Dr. Herwig Teppner) 39: 167–184. 2020年3月28日閲覧。.
  26. ^ Eller, B.M, D. J. von Willert, E. Brinckmann and R. Baasch (1983). Ecophysiological studies on Welwitschia mirabilis in the Namib desert. South African Journal of Botany 2:209-223.
  27. ^ von Willert, D.J. N. Armbruster, T. Drees and M. Zaborowski (2005). Welwitschia mirabilis: CAM or not CAM - what is the answer? Functional Plant Biology 32:389-395.
  28. ^ “京都府立植物園 見ごろの植物情報 平成21年7月10日”. 京都府 (2009年7月10日). 2020年3月28日閲覧。
  29. ^ 2019年11月26日時点版の, p.19, 経済産業省, 2020-03-28 閲覧。
  30. ^ a b c d “ Welwitschia mirabilis (tree tumbo)”. Kew Royal Botanical Gardens. Kew Royal Botanical Gardens. 2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年12月31日閲覧。
  31. ^ a b c Whitaker, C., P. Berjak, H. Kolberg, and N.W. Pammenter (2004). Responses to various manipulations, and storage potential, of seeds of the unique desert gymnosperm, Welwitschia mirabilis Hook. fil. South African Journal of Botany 70: 622-630.
  32. ^ Cooper-Driver, G.A., C. Wagner and H. Kolberg (2000). Patterns of Aspergillus niger var. phoenicis (Corda) Al-Musallam infection in Namibian populations of Welwitschia mirabilis Hook. f. Journal of Arid Environments 46:181-198
  33. ^ a b Whitaker, C., N. Pammenter, and P. Berjak(2008). Infection of the cones and seeds of Welwitschia mirabilis by Aspergillus niger var. phoenicis in the Namib-Naukluft Park. South African Journal of Botany 74:41-50

参考文献 [ 編集 ]

  • 『園芸植物大事典 1』、(1994)、小学館

外部リンク [ 編集 ]

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